专家称中国新冠疫苗非常安全 接种者未现严重不良反应
作者:    发布于:2021-06-24    文字:【】【】【
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12月21日,国务院联防联控机制科研组疫苗研发组组长、国家卫健委医学科技发展研究中心主任郑中伟21日表示我国新冠疫苗的研发分为I期、II期、III期。我国在自愿和知情同意的前提下,已依法依规开展了近百万人的阶段性临床试验和紧急疫苗接种。部分接种人员出现轻微不良反应,但未出现严重不良反应,充分展示了我国新冠疫苗。

非常安全。国务院联防联控机制21日召开冬春季疫情防控和重点人群疫苗接种工作新闻发布会。郑中伟造。

以上是记者会上关于新冠疫苗接种是否安全有效的表态。郑中伟表示,疫苗的安全性和有效性是大家非常关心的问题。疫苗的安全性和有效性也是评价疫苗最关键的两个质量指标。

“一般来说,疫苗的安全性是指我们的接受者接种后是否会出现不良反应,是否会出现严重的不良反应。如果没有严重的不良反应,我们一般认为疫苗是安全的。

”郑中伟介绍,在疫苗研发中,必须依次进行动物试验、I期临床试验、II期临床试验、III期临床试验。在这些实验过程中,需要评估疫苗是否会在动物和人类中产生不良反应以及不良反应的程度,最后得出疫苗是否有效。安全。

郑中伟表示,在12月18日的联防联控发布会上,已经介绍了中国新冠疫苗I期、II期、III期临床试验,以及近200万人的紧急疫苗接种的控制机制。在中国依法依规在自愿和知情同意的前提下进行了100万人次。都充分表明,中国新冠疫苗是非常安全的,有一些轻微的不良反应,但没有出现严重的不良反应。

中国新冠疫苗目前效果如何?郑中伟表示,这还没有成为疫苗的III期临床试验终点或中期揭盲结果,只有通过分析才能得到该疫苗有效性的具体数据。“但在第一阶段... 在第二阶段,我们实际上有一些有效性的参考指标。比如我们会比较接种组和接种组的免疫原性指标。

对照组,如中和抗体。通过本次对比,我们发现I期和II期临床试验数据表明,我国新冠疫苗具有良好的安全性和有效性。同时,在我们应急使用过程中,已有6万多名接种人员前往国外高危地区,至今未接到一例。

重症感染病例的报告也从另一个角度证明了我们的疫苗具有一定的保护作用。”编辑:郭梦远。


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